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Cebit: AVM Pressekonferenz am 15.03., 10.00 Uhr, CC, Saal 13/14



Cebit: AVM Pressekonferenz am 15.03., 10.00 Uhr, CC, Saal 13/14 Berlin (ots) - Einladung zur AVM Pressekonferenz auf der Cebit 2007 Titel: Produkte und Trends zu VoIP, Breitband und Multimedia Termin: Donnerstag, 15. März 2007, 10.00 Uhr bis 10.45 Uhr Ort: Convention Center, Saal 13/14 Johannes Nill, Geschäftsführer der AVM-Gruppe, stellt Ihnen unter dem Motto "VoIP - Breitband - Multimedia" die AVM-Messeschwerpunkte und Markttrends vor. Und mit der neuen FRITZ!Box-Generation, FRITZ! Media und FRITZ! Mini zeigen wir, wie einfach die Verbindung von IT, TK und Multimedia sein kann. Neben Johannes Nill stehen auch Gesamtvertriebsleiter Ulrich Müller-Albring und unser Technischer Leiter Peter Faxel für Gespräche und Fragen bereit. Ich freue mich, Sie auf der AVM-Pressekonferenz begrüßen zu können. Mit freundlichen Grüßen Urban Bastert Leiter Presse/Öffentlichkeitsarbeit Originaltext: AVM GmbH

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27.05.2012: Wirtschaft/Life Sciences
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27.05.2012: Wirtschaft/Life Sciences
115. Deutscher C4rztetag beendet - Zusammenfass
115. Deutscher Ärztetag beendet - Zusammenfassung II Berlin (ots) - Nürnberg, 25.05.2012 - Der 115. Deutsche Ärztetag hat den Gesetzgeber zu Bürokratieabbau im Gesundheitswesen aufgefordert. Befragungen hätten gezeigt, dass Klinikärzte mehr als ein Drittel ihrer Arbeitszeit mit Dokumentationen verbringen, die von der gesetzlichen Krankenkasse vorgeschrieben werden. In den Arztpra"


27.05.2012: Wirtschaft/Life Sciences
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Moderne Kommunikation im Gesundheitswesen entwickeln - das politische Projekt "Elektronische Gesundheitskarte" aufgeben Berlin (ots) - Der 115. Deutsche Ärztetag hat folgende Entschließung gefasst: Das politische Projekt "Elektronische Gesundheitskarte" (eGK) ist gescheitert. Der gigantomanische Anspruch, durch eine flächendeckende Elektronifizierung der Pat"


27.05.2012: Wirtschaft/Life Sciences
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Ärztetag fordert strengere Zulassungskriterien für Medizinprodukte Berlin (ots) - Nürnberg, 25.05.2012 - Der 115. Deutsche Ärztetag forderte den Gesetzgeber auf, zeitnah strengere Zulassungskriterien für Medizinprodukte der Klasse III zu definieren und mittels Herstellungs- und Stichprobenkontrolle die Produktsicherheit zu steigern. Der Gesetzgeber solle hierfür einen Entwurf vorle"


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